Früherkennung und Diagnostik

• Mammographie
• Mammasonographie
• ambulante Mammastanzbiopsien

Operation

• Minimalinvasive, möglichst brusterhaltende Operationen bei Mammakarzinom
• Entfernung der Lymphknoten in der Achselhöhle (z.B. Sentinel-/Wächterlymphknoten)
• Onkoplastische Operationen, wie z. B. Wiederaufbau durch Implantate oder mittels Eigengewebe, Mamillen-/Brustwarzenrekonstruktion

Begleitende Therapien und Nachsorge

• Chemo- und Strahlentherapie bei Mammakarzinom
• Nachbehandlung mit Anti-Hormontherapie
• Nachbehandlung mit Antikörpertherapie/Immuntherapie
• Möglichkeit der Teilnahme an Studien

Unterstützende Angebote

• Sozialberatung (Rehabilitation, Zuzahlungsbefreiung etc.)
• Physiotherapie (Krankengymnastik)
• Psychoonkologische Beratung
• Begleitung durch die Pflegeexpertin für Brusterkrankungen (Breast Care Nurse)

Rems-Murr-Klinikum Winnenden
Montag bis Freitag nach Vereinbarung
Tel. 07195 591-36016, -36000 (Gyn. Ambulanz)

Rems-Murr-Klinik Schorndorf
Montag bis Freitag nach Vereinbarung
Tel. 07181 67-1392 (Sekretariat Gynäkologie)

Termin in der Brustsprechstunde
Nach Überweisung durch Ihren Gynäkologen vereinbaren Sie über die Telefonnummer der Brustsprechstunde einen Termin bei einem unserer Fachärzte. Bereits vorliegende Befunde werden besprochen und das weitere diagnostische Vorgehen festgelegt.

Diagnostik und Diagnostiksicherung
Neben der Mammographie (Röntgenuntersuchung der Brust) stellen Ultraschalluntersuchungen und Biopsien (Gewebeproben) die wichtigsten Instrumente der Diagnostik dar. Diese Untersuchungen werden direkt in unserer Klinik durchgeführt. Entnommenes Gewebe wird im Labor untersucht.

Befundbesprechung
In einem ausführlichen Gespräch werden in unserer Brustsprechstunde die Ergebnisse aller bisher durchgeführten Untersuchungen mit Ihnen besprochen und ein Behandlungsplan aufgestellt.

Stationärer Aufenthalt und Operation
Während Ihres stationären Aufenthaltes stehen wir Ihnen immer zur Seite und begleiten Sie. Wir bieten ein breites Spektrum von der brusterhaltenden Operation über die plastisch-onkologische Rekonstruktion bis zur ästhetischen Chirurgie. Je nach Art der Operation wird Ihnen noch auf Station ein entsprechender BH angepasst.

Pathologischer Befund
Im Anschluss an eine Operation wird das entnommene Gewebe im Labor untersucht. Die weiterführende Therapie ist auch von diesem Befund abhängig.

Ambulante Therapie
Ist eine Chemotherapie erforderlich, kann diese ambulant in unseren Kliniken in Schorndorf und Winnenden durchgeführt werden. Die Strahlenbehandlung findet in der Regel in der Praxis für Strahlentherapie Rems-Murr in Winnenden, gegebenenfalls auch am Katharinenhospital in Stuttgart statt.

Nach der Behandlung
Zu einer umfassenden Nachsorge können neben regelmäßigen Kontrolluntersuchungen auch individuell abgestimmte Rehabilitationsmaßnahmen zählen.

Weitere Therapieoptionen werden in unserer interdisziplinären Tumorkonferenz in Kooperation mit dem Nationalen Tumorcentrum (NCT) in Heidelberg abgestimmt.

Darüber hinaus stellen wir gerne den Kontakt zu den örtlichen Selbsthilfegruppen her. Termine für psychoonkologische Betreuung oder Sozialberatung erhalten Sie direkt im Brustzentrum.
       

Jeden Mittwoch 14.00 – 15.00 Uhr

Niedergelassene Kollegen haben jederzeit die Möglichkeit, ihre Patientinnen im Tumorboard vorzustellen und an den Tumorboards persönlich teilzunehmen.

Bitte melden Sie sich dazu im Sekretariat der Gynäkologie und Geburtshilfe in Winnenden unter Telefon 07195 591-39220 oder im Sekretariat der Gynäkologie und Geburtshilfe in Schorndorf unter Telefon 07181 67-1392 an.

Die Qualität unseres Brustzentrums wird durch verschiedene externe Qualitätssicherungsverfahren geprüft, um die für Sie bestmögliche Versorgung und eine stetige Verbesserung der medizinischen Behandlungsqualität zu gewährleisten.

Qualitätskennzahlen Brustzentrum

Basisdaten »

Kennzahlen »

Die Ergebnisse zur Qualitätssicherung unseres Onkologischen Zentrums finden Sie hier ».

Offene Studien und Register Brustzentrum/ Gynäkologie RMK

Registerstudie „Mammakarzinom des Mannes“
Eine prospektive Registerstudie (Datensammlung) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms des Mannes.

Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany (BMBC)
Klinisch multizentrische retrospektive und prospektive Datenbank von Patientinnen mit Hirnmetastasen bei Mammakarzinom.

BCP- Vergleichskohorte
Prospektive und Retrospektive Registerstudie der GBG zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinomes in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen(<40 Jahre) als Vergleichskohorte

INSEMA-Studie (operative Studie) (Rekrutierung beendet)
Vergleich der axillären Sentinel-Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla-Operation bei Patientinnen mit invasivem Mammakarzinom (Stadium I und II) und brusterhaltender Therapie:
Eine randomisierte, prospektive operative Studie.    

RIBANNA-NIS (Rekrutierung beendet)
Nicht-interventionelle Studie für Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer/Fulvestrant oder mit einer endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine.

SENOMAC- Studie (Rekrutierungsende 12/2021)
Eine prospektive-randomisierte, internationale Studie zum Vergleich der alleinigen Sentinel-Lymphknoten-Biopsie versus der Axillakomplettierung bei Tumorbefall des Sentinell-Lymphknotens bei Patientinnen mit invasivem MammaKarzinom.

OPAL- Registerplattform (Rekrutierungsende HR-pos./Her2-neg.)
Weibliche und männliche Patienten mit Behandlungsbedürftigem fortgeschrittenen (Her2-negativem bzw. triple-negativem) Mammakarzinom.
Prospektive Datensammlung zu Beginn der systemischen Erstlinienbehandlung.
Einschluss von HR-positiven/negativen / Her2-negativen Patienten, Her2 pos. und tripple neg. Patienten.

OPAL-Erweiterung EBC
Nationale, prospektive, nicht-interventionelle, longitudinale, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister)
Early Breast Cancer (EBC)-Kohorte: Weibliche und männliche Patienten mit frühem, lokal begrenztem Mammakarzinom (Stadium I-III), die ihre systemische Initialtherapie beginnen.

ELEANOR
Prospektive,nicht- interventionelle Studie mit Neratinib.
Erfassung der Real Word Daten zur extendierten Adjuvanz mit Neratinib bei Patientinnen mit
HR-positivem / HER2-positivem frühen Mammakarzinom, die eine Trastuzumab-basierte adjuvante Vortherapie vor weniger als einem Jahr beendet haben.

EUBREAST-01 Studie
Einarmige, prospektive chirurgische Studie.
Eingeschlossen werden Patientinnen mit TNBC und HER2+ Tumoren und initial cN0 Status. Falls eine radiologische Komplettremission am Ende der neoadjuvanten Systemtherapie (NAST) vorliegt, wird überprüft, ob im Falle einer pathologischen Komplettremission (pCR im Rahmen der Brust-OP) auf die axilläre SLNB verzichtet werden kann.

AXSANA
Prospektiv, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie.

PERFORM
Eine Epidemiologische, prospektive Kohortenstudie zur Generierung realer Evidenz bei Patientinnen mit HR+/HER2- Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium, die in der Erstlinienbehandlung gemäß dem derzeitigen Behandlungsstandard mit einer endokrinologischen, palbobociclibalen Kombinationstherapie behandelt werden.

Pro B Studie
Randomisierte, zweiarmige Interventions-studie zur Implementierung und Evaluation von Patient-Reported Outcome (PRO)-Messungen bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom.

TRACE (in Planung)
Real-World Daten zu Tucatinib beim fortgeschrittenen HER2-positiven Mammakarzinom.
Tucatinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2+ Mammakarzinom, die zuvor mit mindestens zwei anti-HER2-basierten Therapieregimen behandelt wurden: eine multizentrische, nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie

Gynäkologische-Studien

REGSA- Register
Prospektive nichtinterventionelle, multizentrische Datensammlung von gynäkologischen SARKOMEN in der klinischen Routine.

EMRISK-Studie
Prospektive, multizentrische NIS- Untersuchung welche patienteneigenen Risikofaktoren für die Entwicklung von Übelkeit und Erbrechen unter Chemotherapie eine Rolle spielen.

SCOUT-1
Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und Patientinnen berichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD Testung geplant sind.

Sonstige Register:

Implantatregister der AWO-Gyn
Datenerhebung über Implantation und Explantation von Implantaten und neuen Materialien in der rekonstruktiven und ästhetischen Brustchirurgie.

Beendete Studien

Lead-Studie

Evaluate TM

PIAT-Studie

Success-Studie-A

ICE-Studie

GAIN-Studie

IBIS II DCIS

Compact-Studie

SAKURA-NIS

X-TREME- NIS

Nabucco- NIS

Improve- Studie

Herceptin-Studie

MALE-Studie

Step Up-Nis

AVANTI-NIS

BRAWO-NIS

OTILIA-NIS

REACT-Studie

HerSCin-NIS

Xeloda ML 21725

PreFace-Studie

IKP211-Studie

Tamendox-Studie

Sekretariat Gynäkologie und Geburtshilfe
Rems-Murr-Klinikum Winnenden
Telefon 07195 591-39220
Fax 07195 591-939220

Sekretariat Gynäkologie und Geburtshilfe
Rems-Murr-Klinik Schorndorf
Telefon 07181 67-1392
Fax 07181 67-1692

Studiensekretariat / Tumordokumentation
Telefon 07195 591-36011
Fax 07195 591-936011

Sozialberatung
Rems-Murr-Klinikum Winnenden
Telefon 07195 591-57071 (8 bis 12 Uhr)

Sozialberatung
Rems-Murr-Klinik Schorndorf
Telefon 07181 67-1023, -1107, -1108, -1535

Psychoonkologie
Telefon 07195 591-52260